مولتیپل اسکلروز (Multiple sclerosis یا MS) یکی از شایع‌ترین بیماری‌های سیستم عصبی در انسان است که اغلب بالغین جوان را مبتلا می‌سازد. در این بیماری علاوه بر علایم شایع نظیر ضعف اندام‌ها، سرگیجه و دوبینی در 50-40 درصد بیماران، اختلالات حرکتی گفتار به صورت دیزآرتری دیده می‌شود. به دلیل این که جایگاه ضایعه در این بیماری به طور عمده نواحی زیرقشری می‌باشد، این فرضیه وجود دارد که عملکرد زبانی دست نخورده باقی می‌ماند و بنابراین در برنامه‌های درمانی مورد ارزیابی و درمان قرار نمی‌گیرد. با توجه به اهمیت زبان در ارتباطات انسانی و کیفیت زندگی، این مطالعه با هدف بررسی وجود اختلالات زبانی در بیماران MS انجام شد.

ادامه مطلب   


نظرات()

بیماری پارکینسون (Parkinson’s Disease یا PD) برای اولین بار توسط دانشمند بریتانیایی دکترجیمز پارکینسون (James Parkinson) در سال ۱۸۱۷ میلادی توصیف شد او نام این بیماری را “فلج‌لرزان” نامید كه امروزه آن را تحت عنوان بیماری پاركینسون می‌شناسند.

بیماری پاركینسون یك بیماری دستگاه عصبی مركزی در بزرگسالان مسن تر كه مشخصه آن سفتی عضلانی پیشرونده تدریجی ، لرزش و از دست رفتن مهارت های حركتی است . این اختلال هنگام رخ می دهد كه نواحی خاصی از مغز توانایی خود در تولید دوپامین (یكی از ناقلین عصبی در مغز) را از دست می دهند.

ادامه مطلب   


نظرات()

۱- تقریبا ۴۰٪ از مغز ما را ماده خاکستری و ۶۰٪  را ماده سفید تشکیل می دهد.

۲-هر نورون حداقل ۱۰۰۰ و حداکثر ۱۰۰۰۰ سیناپس دارد.

۳-مغز هیچ گیرنده ای برای درد ندارد. هر گونه دستکاری در مغز کاملا بی درد خواهد بود.

۴-طول عروق خونی مغز انسان به حدود ۱۰۰۰۰ مایل می رسد.

۵-مغز چرب ترین عضو بدن است زیرا ۶۰٪ از وزن آن را چربی ها تشکیل می دهند.

۶- در مراحل اولیه دوران جنینی در هر دقیقه ۲۵۰۰۰۰ نورون پدید می آید.

۷- رشد مغز در ۱۸ سالگی متوقف می شود.

ادامه مطلب   


نظرات()

بیماری مولتیپل اسکلروزیس یا تصلب متعدد که به اختصار به آن ام اس(MS) گفته می شود یک بیماری مزمن دستگاه عصب مرکزی (مغز و نخاع) می باشد. در حال حاضر حدود دومیلیون نفر در سرتاسر دنیا دچار این بیماری هستند.

ادامه مطلب   


نظرات()

درگیری عصب صورتی که می تواند با انقباضات عضلات صورت، ضعف عضلات و یا فلج صورت خود را نشان دهد، بتنهائی یک بیماری نیست بلکه علامتی از یک بیماری است و معمولاً در نتیجه عفونت، آسیب و یا تومور عصب صورتی این علائم ایجاد می شود و پزشک با ارزیابی های خود سعی در تشخیص علت درگیری عصب صورت دارد. پزشکان متخصص گوش و حلق و بینی در میان سایر پزشکان بیشتر از بقیه با مشکلات عصب صورت آشنا بوده و تجربه بیشتری در درمان مشکلات آن دارند.

ادامه مطلب   


نظرات()

معنای لغوی میوپاتی و دیستروفی :
میوپاتی : میو (myo ) به معنای ماهیچه و پاتی ( pathy ) به معنای ضایعه یا اختلال است .
دیستروفی : دیس ( dys ) به معنای بی کفایتی و ناتوانی و تروفی ( trophy ) به معنای حجم عضله می باشد .

ادامه مطلب   


نظرات()

 برخی از عللی که در کودکان منجر به زبان بزرگ می شود عبارتند از:

 نوروفیبروم

  تومور خوش خیم عضله مختطط

 صفات ارثی ایزوله

تریزومی 21

 هیپوتیروئیدی مادرزادی

ادامه مطلب   


نظرات()

بطور كلی تشخیص در موارد خفیف مشكل است

افسردگی:
افسردگی ممكن است سبب ایجاد صورتی بدون حالت.. اختلال در تنظیم صدا و كاهش فعالیتهای ارادی شود و بدین ترتیب
ممكن است شبیه پاركینسونیسم به نظر برسد. به علاوه این دو بیماری اغلب دربیماری واحد بطور همزمان وجود دارند. یك دوره درمان با داروهای ضد افسردگی در مواردی كه تشخیص به سبب عدم وجود دیگر نشانه های نورو لوزیك پاركینسونیسم
نامشخص است مفید خواهد بود.

لرزه خوش خیم اولیه ارثی
پائین بودن سن شروع.. وجود سابقه خانوادگی لرزه.. كاهش لرزه در نتیجه مصرف الكل و عدم وجود دیگر نشانه های نورو لوزیك در افتراق این بیماری ازپاركینسونیسم موثر است. بعلاوه لرزه اولیه عمدتا سر را درگیر می سازد( و سبب لرزش عمودی
یا افقی سر میشود) اما پاركینسونیسم بطور معمول به جای سر.. صورت و لب ها را درگیر می سازد.

ادامه مطلب   


نظرات()

نویسنده :  كوثر یوسفی
كلمات كلیدی  :  اختلال، هانتینگتون، كره، داءالرقص، آسیب شناسی روانی، روان شناسی

  هانتینگتون، یك بیماری تحلیل‌برنده ارثی است كه به وسیله ژن اتوزوم غالبی كه روی كروموزم 4 قرار دارد، منتقل می‌شود. این ژن حاوی یك توالی تكرارشونده سه نوكلئوتیدی(CAG) است كه برای تشخیص بیماری هانتینگتون به‌كار می‌رود. در این بیماری هسته دم‌دار[1] تالاموس، ساقه مغز و قسمت‌های دیگری از مغز آتروفی می‌گردد.[2]
  این بیماری، مزمن و پیشرونده است كه منجر به بروز حركات غیرارادی پیشرونده كره‌ای‌شكل(شبیه به رقص) و دمانس در تقریبا 1 نفر از هر 10000 نفر می‌شود. این بیماری، مردان و زنان تمامی نژادها را مبتلا می‌سازد. چون این بیماری به صورت كروموزم‌های غالب غیرجنسی منتقل می‌شود، بنابراین در صورت ابتلای یكی از والدین به HD یا هانتینگتون، هر یك از فرزندان تا 50% در معرض خطر به ارث بردن بیماری قرار دارند.[3]

ادامه مطلب   


نظرات()

یک بیماری ارثی بارز اتوزومی یا نفوذ کامل (کروموزوم ۴) که مشخصه آن حرکات کره آنتوئید و دمانس است. بروز بیماری در فردی که یکی از والدین او مبتلا به بیماری هانتینگتون باشد، ۵۰% میباشد.


تشخیص 

شروع بیماری معمولاً دردهههای چهارم و پنجم عمر بیمار میباشد (شخص معمولاً قبلاً دارای فرزند شده است)، معمولاً حرکات کرهای فرم ابتدا بهوجود میآید و بهصورت پیشروندهای شدیدتر میشود. سپس دمانس غالباً با ویژگیهای پسیکوتیک بروز میکند. دمانس ممکن است در ابتدا توسط خانواده بیمار بهعنوان تغییر شخصیتی توصیف شود. شرح حال خانوادگی بیمار را بگیرید. 

 

ادامه مطلب   


نظرات()
  • سایر صفحات:
  • 1
  • 2
  • 3
  •   

بانک مقالات آسیب شناسی گفتار و زبان

رسول علیدوستی
شبکه اجتماعی فارسی کلوب | Buy Website Traffic | Buy Targeted Website Traffic